Toon bijdragen

Deze sectie stelt je in staat om alle bijdragen van dit lid te bekijken. Je kunt alleen de bijdragen zien waar je op dit moment toegang toe hebt.


Berichten - Bleys Quinten

Pagina's: [1]
1
Fijn je nog eens te horen.
Tothiertoe gaat het nog goed met Quinten maar het is zoals een tijdbom, hij kan opeens pijn hebben en dan zal het spijtig genoeg te snel gaan.
Nu leef je nog met de gedachten, hij is er nog en er is precies niets aan de hand.
Je weet dat het slechtste moment nog gaat komen en toch hoop je dat het een droom zal blijven.
Maar dromen zijn bedrog......
Ondertussen heeft hij al veel dingen kunnen doen die hem zo gelukkig maken op korte tijd want elke seconde telt nu wel.
Laten we hopen dat het nog lang mag duren voordat deze rotte ziekte hem van ons wegneemt.......

2
Dank U Leen, hopelijk gaat het bij jou wel de goede kant op.
Quinten geniet echt nu van de aandacht en wat hij allemaal al heeft mogen meemaken wat hij graag doet.
Zoals naar Disneyland gaan, meerijden met de brandweer en we hopen nog op een vlucht dat kan geregeld worden met een luchtballon waar hij zo zot van is.
Hij heeft tot hiertoe nog geen pijn dus dat het lang weg mag blijven  :-\

3
Dank u  :)

4
Ik had liever beter nieuws gekregen.
Heb dit op netlog gezet over Quinten: http://nl.netlog.com/PapaVanQuinten/blog/blogid=86621833#blog

5
Hersentumor / Re:Ondertussen zijn we vier jaar verder en het ziet er niet goed uit!
« Gepost op: februari 04, 2011, 06:23:49 am  »
Iedereen alvast bedankt voor jullie steun  ;)

6
Hersentumor / Re:Ondertussen zijn we vier jaar verder en het ziet er niet goed uit!
« Gepost op: februari 04, 2011, 06:21:03 am  »
Quinten doet het zeer goed, hij heeft geen last van de chemopillen en hopelijk doen ze hun werk.
Dat weten we na de behandeling want nu nog 2 weken nemen en dan bloed testen voor de witte bloedlichaampjes of ze niet verminderd zijn.
Dan nog eens een paar weken een chemopillen kuur en dan wordt er een scan genomen. Als ze dan zien dat er geen reactie is gaan ze zwaardere chemopillen geven.
Jij ook veel sterkte Leen....

7
Hersentumor / Re:Ondertussen zijn we vier jaar verder en het ziet er niet goed uit!
« Gepost op: januari 29, 2011, 07:19:16 am  »

Hopelijk werken de pillen voor Quinten ook zoals bij uw man, en dat ze mogen blijven werken!!!

8
Hersentumor / Ondertussen zijn we vier jaar verder en het ziet er niet goed uit!
« Gepost op: januari 28, 2011, 07:16:55 am  »
Dit was mijn eerste topic over Quinten:
http://forum.tegenkanker.be/index.php/topic,591.msg2246.html#msg2246
Ondertussen is het nu de 4de keer terug gekomen en telkens in de rug, meer bepaald het ruggenmerg en hersenvocht.
In Antwerpen werd er gezegd dat het de minst kwaadaardige vorm is maar nu word hij behandeld in UZ Gent en is het dus een 3de graad kanker.
Hier kan je alles lezen van wat Quinten al heeft moeten doorstaan:
http://nl.netlog.com/PapaVanQuinten/blog
Ze gaan hem behandelen met chemopillen.
De oncoloog zegt dat hij maar 0.01% kans heeft op slagen maar die moeten we nemen.
Hoeveel kan een mens nog verdragen?
 

9
Hersentumor / Re:Mijn zoontje is geopereerd van een Anaplastisch Ependymoom
« Gepost op: maart 02, 2007, 13:48:46 pm  »
Hoi allemaal,

We hebben er vandaag een week bestraling op zitten en moet zeggen dat onze zoon het heel goed kan verdragen.
Hij is niet slecht en zelfs heel actief.
We vonden dat al raar dat hij er zo goed op reageert maar dat is bij iedereen verschillend, dus hebben wij geluk en hij zeker dat hij er geen last van heeft.
De eerste 2 dagen was het wel moeilijk, roepen en tieren en dat doet zeer , maar nu gaat hij zonder probleem op de tafel zitten als hij zijn verdoving krijgt en dat is echt super heb zo sterk te zien.
Kon int begin niet kijken naar het scherm wat ze deden maar na een paar dagen heb ik het volledig gevolgt en moet zeggen dat het wel goed doet te zien wat ze doen.
Wel raar zo je kind te zien liggen terwijl hij niet echt weet wat er gebeurd.
Zou hij denken dat dat bij het leven hoort omdat hij nu zo rustig is?
Weet het niet maar in ieder geval, liever zo dan dat hij altijd heel bang moest zijn.
Hoop doet leven dus.....

10
Hersentumor / Re:Mijn zoontje is geopereerd van een Anaplastisch Ependymoom
« Gepost op: februari 17, 2007, 08:10:18 am  »
Hé Steven en Angie;

Bedankt van je medeleven en ook veel sterkte met je vrouw...
Donderdag zijn we zijn masker gaan laten maken dat hij dus nodig heeft voor de bestraling.
Dat komt rond zijn hoofd zodat hij zich geen mm kan bewegen en zit dus vast aan de tafel waar hij opligt om zijn bestraling te geven.
Het is al eng voor volwassenen dus omdat het voor hem zeer beangstigend zal zijn moet hij telkens kort verdooft worden.
Nu vraag ik mij af of het dan niet slecht is telkens die verdoving.
Zonder zal niet echt kunnen omdat hij dan teveel stress zal hebben en dat is ook niet goed.
Echt een slecht gevoel heb je als je dat ziet als hij verdoving krijgt omdat hij voor hij inslaapt eerst nog wat na schockt, met de benen en het hoofd maar dat is normaal zeggen ze, voor hun dan, maar voor ons is dat geen prettig gezicht.
De bestraling zal beginnen op maandag of dinsdag ( 26/27 februarie)
Dan pas zal de lijdingsweg beginnen.
Als hij niet teveel zal afzien zal het voor ons ook minder belastend zijn maar anders....
Volgende week een week verlof en dan kunnen we ons wat aansterken en het zo goed mogelijk maken voor onze zoon, zodat hij zicht goed voelt dat we er voor hem zijn.
Het zullen 6 lange weken worden en hopelijk blijft het volgende gezwel weg voor altijd.
Hoe het verder verloopt laat ik wel weten.
Op dit moment voelt hij zich zeer goed en kan veel lachen en spelen, net of er niets is gebeurt.
Ook in de kliniek valt dat mee totdat ze hem komen halen...
Wordt vervolgd.....


11
Hersentumor / Mijn zoontje is geopereerd van een Anaplastisch Ependymoom
« Gepost op: februari 13, 2007, 13:44:24 pm  »
Weet niet echt hoe ik eraan moet beginnen maar wil toch ff weten of er nog andere zijn met deze (nare) ervaring.
Het is een lang verhaal en ga er dus nu aan beginnen.
Het is allemaal begonnen ongeveer vorig jaar in september.
Zijn hoofdje stond alsmaar schuiner naar rechts en daarbij evenwichtsverlies dat ook erger werdt met de tijd.
Hebben dus naar de kinesist geweest en dan naar de chiropractor omdat het bij de kine niet echt verbeterde.
Dat hielp wel een beetje maar dan kwam het...
Een week voor de operatie begon zijn linkerarmpje te schokken en te beven met elke beweging die hij deed , vooral om iets te pakken en er dan naast te grijpen.
We hadden al een poging gedaan om een scan te laten nemen van zijn hoofdje om te zien wat er scheelde maar bij ons( Sint-Niklaas) zegde ze dat het niet ging omdat hij niet stil wilde liggen.
Die moeten dat toch weten dat een kindje van bijna 4 jaar niet stil kan liggen en bang kan zijn, want moest het gelukt zijn dan waren we al 6 weken verder geweest.
Dus nu terug naar het armpje...wij direct naar de kinderarts gebeld en onze zeg gedaan en dan moesten we zo snel mogelijk komen die avond.
Bij nader onderzoek verwees zij ons door naar het kinderziekenhuis middelheim te A'pen die avond nog.
Daar gekomen hebben ze de MRI scan gedaan en dan was het dus een hersentumor.
Een paar dagen later ( 18 jan ) is hij geopereerd en heeft de chirurg ( Doc Hes)alles kunnen verwijderen van de tumor, echt ne super mens.
Dan nog wachten op het resultaat.
Na 14 dagen was het dus een beetje goed nieuws: minst kwaadaardig gezwel , Anaplastisch Ependymoom!
We moesten nog wachten op de genetica wat dan als uitkomst gaf voor de volgende nabehandeling: radiotherapie, met dus 30 sessies.
Nu donderdag 15 feb gaat zijn voorbereiding door om zijn masker te maken en dergelijke en dan zullen ze starten 1 of 2 weken later voor de bestraling.
Dus soortgelijke gebeurtenissen had ik graag gewenst als die er zijn op dit forum.
Nu hopen op een goed herstel van deze ziekte van onze zoon en dat hij er niet teveel van zal afzien , vooral nu hij bestraling gaat krijgen.
Vriendelijke groeten, Familie Bleys.

Pagina's: [1]