1

Oproepen van studenten, instellingen en organisaties / Re: GEZOCHT: (ex-)kankerpatiënten met geheugen en concentratieproblemen

« Gepost op: november 14, 2018, 19:53:45 pm  »

hey heb je nog iemand nodig?
Borstsparende operatie in 2009. Chemo en bestralingen gehad.
Heb nog steeds last van geheugen en concentratieverlies. Dacht oude dag ben, 64 jaar

2

Borstkanker / Re: bange grote controle

« Gepost op: november 14, 2018, 19:49:40 pm  »

Hey Sabine, ik weet niet of je mij nog kent. Het is zeer lang geleden dat ik nog op het forum ben geweest.
We hebben elkaar leren kennen op het forum in 2009. We hebben later ook nog met een groep afgesproken
in Antwerpen. Zijn we iets gaan eten en nog bij Dominique Persoone koffie en praline gaan eten. Ik heb ook u boek gekocht
toen, nog steeds geen kracht gevonden om het te lezen. Al dikwijls begonnen..... maar  ja.Ik ben een kleine, goed gevulde dame
met nogal een luide stem, bijna op pensioen. Misschien dat je nu herinnert, indien niet geen nood er zijn belangrijkere dingen.

Spijtig te lezen dat je terug hervallen bent, voor 3e keer al. 2e keer heb ik nog geweten.
Maar inderdaad , je weet het op het forum heb je altijd een luisterend oor. En enkel zij die het ook meegemaakt
hebben weten hoe het is. Zelf heb ik het niet meegemaakt thuis, ben steeds goed opgevangen geweest door mijn nu ex-schoondochter en zoon. Kon steeds met alles bij hun terecht.
Kinderen worden groot en willen hun vleugels uitslaan, laten doen ook al is het niet gemakkelijk. Dat wil niet zeggen dat ze u niet graag zien, maar dat is het leven. Uiteindelijk is  het voor hun" een gewoonte" geworden dat mama kanker heeft. Ze heeft het al zo lang, weet je. Zij staan er niet bij stil dat het voor u wel anders is. En ik denk maar goed ook. Ze zijn jong, hebben hun eigen leven te leiden. Tegenhouden is niet goed.
Ik hoop dat het allemaal toch wat meevalt. Ik kom terug regelmatig op het forum dus ik kan het vervolg lezen.
Witte vlinder; hou je sterk en laat je emoties gaan op het forum.

3

Borstkanker / Re: Mijn leven met borstkanker: "een hel"

« Gepost op: juni 03, 2014, 08:39:38 am  »

BK in 2009, dus al even geleden, toch volg ik het forum regelmatig, maar reageer niet veel. Tot voor een paar jaar kon je steeds terecht in de huizen van de VLK. Waar ik af en toe kwam. Als je regelmatig op het forum komt, lees je dat er toch wel veel behoefte is aan een bijeenkomst van lotgenoten. Misschien toch een idee voor het VLK om er toch eens over na te denken en eventueel de middagen terug in ere te herstellen. Niet overal zijn er praatgroepen waar je terechtkan. Net zoals de vakantie's aan zee, waar ik nog steeds met plezier aan terug denk. Bij je ziekenfonds kan je ook terecht, maar is niet hetzelfde. Bij de VLK wist je we, zijn allemaal kanker patiënten, heb je niet bij het ziekenfonds.
(Gisteren half jaarlijkse controle gehad, was alles oke, joepieeeeeeee )
Veel moed,  sterkte en succes voor iedereen.

4

Oproepen van studenten, instellingen en organisaties / Re: gevolgen kanker

« Gepost op: maart 21, 2014, 15:38:59 pm  »

ik wil graag deelnemen, dus neem gerust contact op.

5

Borstkanker / Re: Nolvadex bijwerking????

« Gepost op: februari 26, 2014, 08:09:35 am  »

Zet niet gemakkelijk iets op het net, maar volg toch nog regelmatig iedereen. BK in 2009
Waarom zou je Nolvadex bestellen via internet, met voorschrift krijg je het gratis hier in de apotheek.
Aangezien je toch op controle moet kan je toch gewoon voorschriften vragen.
Ik heb er ook last van zoals waarschijnlijk iedereen, maar als het helpt neem ik de pijntjes en kwaaltjes er graag bij.
Sukses voor iedereen en een dikke knuffel

6

Borstkanker / Re: hospitalisatieverzekering en reconstructieve reconstructie

« Gepost op: juli 10, 2013, 08:40:08 am  »

de erelonen van de meeste PC zijn vrij. Groot deel van hen werken niet aan de opgelegde tarieven van het ziekenfonds en zijn vrij om hun ereloon te kiezen. het enige dat je kan doen is met je PC praten. Zelf heb ik een borstsparende operatie gehad in 2009, maar als het bij mij ooit nodig moest zijn dan zou ik het zelfs niet kunnen betalen als het ziekenfonds of hospitalisatieverzekering niet het grootste gedeelte zou betalen.
Ik hoop voor jou dat je verzekering toch nog van gedachte verandert.
Succes

7

Borstkanker / Re:straffe madammen samenkomst .... Yes we can !!

« Gepost op: april 14, 2013, 10:03:08 am  »

In 2010 hadden we een Straffe Madammen dag in Antwerpen, was heel gezellig.
Weet je nog Sabine? Bijeenkomen aan het station en daarna gaan wandelen naar de Meir, waar we iets gegeten hebben en
daarna zijn we nog bij Dominque Persoone gaan kijken naar het maken van chocolade en daar ook iets gaan drinken.
In 2011 was het in Leuven maar toen ben ik niet mee kunnen gaan. En dat jaar is ook Ingrid ons ontvallen, dat was pas een Straffe Madam
Maar zo'n bijeenkomst is heel fijn en gezellig.
Wie weet, misschien kom ik ook nog eens een keer mee. hangt ervan af waar en wanneer.
Groetjes
Betty

8

Borstkanker / Re:TDM-1...NA 3 DE X TE HERVALLEN.....

« Gepost op: april 14, 2013, 09:57:02 am  »

Ik heb toen ik de diagnose kreeg van BK in 2009 ook meegedaan aan een studie. Was ook via Amerika
De studienaam weet ik niet meer, maar in het ziekenhuis noemde men het Avastin.
Ik kreeg om de 3 weken eerst 5x Carboplatine chemo, (normaal 6x maar lichaam kon het niet meer aan)18x Herceptine en 18x Avastin.
Daarna nog 25x bestralingen en 8x een boost. Om de 3 maanden een MUGA scan van het hart.
Momenteel alles goed, ga wel om de 6 maanden op controle.
Ik wou toen meedoen omdat het geen kwaad kon, helpt het niet, oke dan heb ik alles geprobeerd en kan ik mezelf achteraf niets verwijten.
Ik zou zeggen, proberen, sterkte en veel succes
Dikke knuffel en schouderklopje voor alle Sraffe Madammen
(Was dat geen bijnaam gevonden door Ingrid)
Betty

9

Borstkanker / Re:stress- en angstweek

« Gepost op: maart 17, 2013, 16:53:27 pm  »

Hey Sabine,van mij ook veel succes deze week. Hopelijk is de uitslag heel goed.
2 duiemen hoog in de lucht.
Groetjes en dikke knuffel
Betty

10

Borstkanker / Re:gedicht

« Gepost op: januari 30, 2013, 08:57:18 am  »

Heel mooi Sabine. Ben blij dat je bestralingen achter de rug zijn.
Nu kan je rustig herstellen en rouwen om je broer.
Hopelijk wordt het goed nieuws in maart.
Groetjes en dikke knuffel
Betty

11

Borstkanker / Re:werken

« Gepost op: januari 24, 2013, 09:49:25 am  »

Heb het zelfde probleem gehad. Borstkanker in 2009, chemo en bestralingen, dus ik ging 20u per week terug werken vanaf februari 2010.
dwz deels loon en deels ziekenkas. In 2011 kreeg ik ook de mededeling dat ik binnen de 14 dagen terug voltijds aan het werk kon. Waarop ik antwoordde dat ik wel wil werken, maar terug 38u (ben kassierster) is toch wel veel. Bijna het dubbele van wat ik tot op dat moment deed. Hij gaf zelf wel toe dat voltijds te zwaar ging zijn, maar ja, je kan niet in progressieve werkritme blijven. Hij gaf me verschillende mogelijkheden:
1) Ontslag vragen en gaan stempelen   2) Een nieuw contract vragen van 20u en de rest bijkrijgen via stempelgeld en de 3) mogelijkheid is 4/5 aanvragen dwz 30u40 werken per week. Uiteindelijk heb ik het laatste gedaan. Werk nu mijn uren verdeeld over 5 dagen en krijg nog een kleine bijpassing van de RVA. Maar ja, is maar goed gekeurd voor 5 jaar. Hangt allemaal af, van hoe lang je reeds gewerkt heb in je leven e.d. Dus als ik 63 jaar ben moet ik terug voltijds gaan werken.
Maar op de RVA hebben ze tegen mij ook gezegd, dat is nog een aantal jaren, tegen dan is misschien de wetgeving weer veranderd. OF er is misschien weer iets anders bijgekomen. We wachten af tot het zo ver is. Je moet inderdaad al je opties bekijken met wat je het beste uitbent.
Groetjes
Betty

12

Borstkanker / Re:MIJN LIEVE BROER IS OVERLEDEN

« Gepost op: december 12, 2012, 11:08:46 am  »

Heel veel sterkte en een dikke knuffel

13

Borstkanker / Re:even stoom afblazen

« Gepost op: december 10, 2012, 10:36:49 am  »

Hey Sabine, natuurlijk ben jij ook een straffe madam,en bij uitbreiding wij allemaal en ook de heren (sorry) alleen nu even niet.
Als je ziet wat wij allemaal moeten meemaken, eerst de onderzoeken, de onzekerheid is het K of niet.
Dan de operatie, de chemo, de bestralingen en bij sommige reconstructie. Dan bij elke controle weer de angst, als het maar niet terugkomt.
Dan de opluchting dat het niet is. Maar sommigen hervallen dan weer, en zoals bij jou, daarbij het overlijden van je broer. Is het toch wel
normaal zeker dat je het even niet meer ziet zitten. Als ik soms hoor dat mensen tegen mij zeggen van, jij bent een sterke madam,
dan denk ik soms, mens je moest eens weten, ik wil ook af en toe wel eens gillen, tieren, met iets gooien. Gelukkig, kan ik steeds bij mijn zoon
terecht als het moeilijk is. En die laat mij dan wel even uitrazen, en dan gaat het weer voor een periode.
Het is niet voor niets dat men zegt, enkel wie het meegemaakt heeft weet wat het is, hoe ingrijpend het je leven veranderd.
Weet je, laat je morgen maar eens goed gaan bij de psychologe. Iedereen heeft het wel eens nodig.
Een dikke knuffel en als ik een man was, nam ik mijn hoed voor je af.
Dag STRAFFE MADAM tot het volgende bericht.

14

Borstkanker / Re:even stoom afblazen

« Gepost op: december 10, 2012, 09:19:50 am  »

Hey Sabine,is toch normaal zeker. Wat jij allemaal meegemaakt de laatste tijd. Wekenlang onderzoeken van hot naar her,
dan toch nog het bericht van hervallen, het ongeluk van je broer. Dan je verkoudheid er nog eens bij. Men zou van minder wel eens
beginnen "klagen en zagen" . Maar evengoed steek je toch nog iedereen een hart onder de riem. Je zegt het zelf, je Tai-Chi lessen geven je
ontspanning, je gaat al praten met een psychologe en je houd een dagboek bij (wie weet wordt dit later weer een boek).
Ik denk dat je gewoon alles tijd moet geven. Mijn jongste broer is in 1978 op het werk verongelukt, net 21 jaar geworden,
en soms gaat het maanden goed en dan ineens overvalt het je weer, komt het verdriet weer naar boven en begin je te huilen.
Weet je, zeker als je dan weer hoort dat er iemand die je kent of niet kent, aan die rotziekte is overleden.
Dan denk je terug aan de fijne momenten en dan denk je ze waren nog zo jong.
Maar het zal je lukken, om dit door te komen. En als je wil "zagen en klagen" kom dan maar op het forum.
Daar zijn we voor om elkaar te steunen.
Weet je dat ik nog steeds onze "Straffe Madammendag" mis. De ontmoetingen met lotgenoten en de vakantie's bij het VLK.
Sabine, dikke, dikke knuffel
Betty

@Lydie, bedankt voor je persoonlijk berichtje, ik ga het zeker deze week beantwoorden. Ben je niet vergeten. Knuffel ook voor Frans.

15

Borstkanker / Re:morgen eindelijk ACTIE

« Gepost op: december 07, 2012, 13:21:41 pm  »

Amaai, Sabine, dat is ook niet min zo'n masker hé.
Ik weet toen ik 3 jaar geleden op een info-avond was, rond de bestralingen lieten ze zo'n masker zien.
Ik weet nog dat ik toen dacht, dat is niets voor mij, ben nogal claustrofobisch aangelegd.
Ik wens je in ieder geval veel moed. Hopelijk valt het achteraf nog mee.
Veel knuffels
Betty