Toon bijdragen

Deze sectie stelt je in staat om alle bijdragen van dit lid te bekijken. Je kunt alleen de bijdragen zien waar je op dit moment toegang toe hebt.


Berichten - StefanieV

Pagina's: [1] 2 3
1
Borstkanker / Re: alleen
« Gepost op: november 21, 2013, 15:17:21 pm  »
Hallo

Tijdens mijn behandelingen, nu 2 jaar geleden, zijn er ook heel wat "vrienden" weggevallen, zelfs dichte familieleden die nooit iets lieten horen, maar ik heb deze ziekte en alle behandelingen gelukkig niet helemaal alleen moeten ondergaan. Er waren toch nog enkelen die wel contact hielden. Het is vreselijk dat zoveel mensen in tijden van ernstige ziekte ook nog eens moet geconfronteerd worden met de tactloosheid van velen, zogenaamde vrienden verdwijnen plots als het ware van de aardbol. Ik begrijp ook niet dat sommige mensen zo reageren, maar jammer genoeg komt het wel frequent voor, vaak bij jonge mensen ook. Is het de onwetendheid, is het de angst om geconfronteerd te zijn met de dood, geen idee. Maar het komt vaker voor dan men denkt.
Als je dus je verhaal kwijt wil, doe dat gerust op het forum hier, we zijn er met velen om naar je te luisteren! Je staat er niet alleen voor!
Goede moed!
Groeten
Stefanie

2
Lotgenotencontact / symposium "lymfklierkanker-anno 2013" met lotgenotencontact
« Gepost op: oktober 29, 2013, 16:11:56 pm  »
Beste lotgenoten

Op 14 december 2013 organiseert de Lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen een symposium "lymfklierkanker - anno 2013" in het UZ Leuven.

Programma:
9u30   Ontvangst
10u00 Intro
10u15 Prof.  Dr.  Verhoef UZ Leuven "Lymfklierkanker-anno 2013"
11u30  Vragenronde
12u00  Broodjeslunch
           Lotgenotencontact
14u00  Sluiten deuren

Deelname aan de spreekbeurt is gratis, inschrijven is wel verplicht zodat wij zicht hebben op het aantal plaatsen.
Deelname met broodjeslunch kan ook, hiervoor vragen we een kleine bijdrage van 5 € per persoon.

Interesse of inschrijven? Bel naar 059/23 85 65 of stuur een mailtje naar info@lymfklierkanker.be. Alle verdere informatie en details kan u vinden op onze activiteitenkalender op www.lymfklierkanker.be

Met vriendelijke groeten
Stefanie

3
Beste lotgenoten

Op 14 december 2013 organiseert de Lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen een symposium "lymfklierkanker - anno 2013" in het UZ Leuven.

Programma:
9u30   Ontvangst
10u00 Intro
10u15 Prof.  Dr.  Verhoef UZ Leuven "Lymfklierkanker-anno 2013"
11u30  Vragenronde
12u00  Broodjeslunch
           Lotgenotencontact
14u00  Sluiten deuren

Deelname aan de spreekbeurt is gratis, inschrijven is wel verplicht zodat wij zicht hebben op het aantal plaatsen.
Deelname met broodjeslunch kan ook, hiervoor vragen we een kleine bijdrage van 5 € per persoon.

Interesse of inschrijven? Bel naar 059/23 85 65 of stuur een mailtje naar info@lymfklierkanker.be. Alle verdere informatie en details kan u vinden op onze activiteitenkalender op www.lymfklierkanker.be

Met vriendelijke groeten
Stefanie

4
Hodgkinlymfomen, non-Hodgkinlymfomen, leukemie, ziekte van Kahler / Re:Diagnose
« Gepost op: juni 24, 2013, 15:16:19 pm  »
Ach Paul, vreselijk dit te moeten lezen. Eerst krijg je het verdict kanker, en eens je denkt alles een beetje achter je te kunnen laten, heb je nu dit te verwerken. Het is zeker als partner van een patiënt niet altijd gemakkelijk om te weten hoe je moet omgaan met de ziekte van je partner, maar toch blijft het ongelooflijk jammer dat zo'n hoog percentage van de mensen scheiden na kanker. Ik leef met je mee en wens je veel goede moed en optimisme.
Groeten Stefanie

5
Doe zo verder, Ray en geniet van het goede nieuws!
Groetjes
Stefanie

6
Dag Bart

Ik ben in totaal 14 maanden thuis geweest na diagnose hodgkin stadium 2. Kreeg 8 chemokuren ABVD en 18 bestralingen in totaal. Ik ben onmiddellijk terug part-time beginnen te werken bij mijn werkgever, elke voormiddag werk ik 4 uur (minder dan 4u/dag was praktisch niet haalbaar op mijn werk). Nu ben ik ondertussen een jaar aan het werk en werk steeds nog "maar" 4u/dag.  In het begin toen ik terug het werk aanving, was ik na 3u kapot en na 4u werken echt doodop. Nu ben ik niet meer doodop na 4u, maar ik zou ook nog niet kunnen fulltime terug aan de slag gaan door de vermoeidheid, dat voel ik aan mezelf. Ik had eerlijk gehoopt dat ik na een 3-tal maanden terug fulltime zou kunnen werken, maar heb mezelf echt overschat toen. Ondertussen heb ik geleerd om mijn lichaam de tijd te geven om eerst weer "de oude" te worden. Ons lichaam heeft namelijk al een en ander meegemaakt en daar ben ik me de laatste tijd steeds bewuster van geworden.
Veel succes met je keuze.
Groetjes Stefanie

7
Hodgkinlymfomen, non-Hodgkinlymfomen, leukemie, ziekte van Kahler / Re:Diagnose
« Gepost op: april 30, 2013, 20:11:31 pm  »
Hey Paul

Je bent al heel ver geraakt, chapeau, 12 chemo's doorstaan. Het is normaal dat je heel emotioneel bent nu. Velen vallen zelfs in een zwart gat na de laatste behandeling (zoals ikzelf ook toen alle behandelingen plots gedaan waren). Maar wij begrijpen elkaar inderdaad heel goed hier op het forum. We hebben allemaal hetzelfde meegemaakt, dezelfde angsten en onzekerheden doorstaan en in dezelfde medische mallemolen terechtgekomen. Ik wens je alvast veel succes de 15e mei voor de uitslag en geniet nu maar vooral van Malta!!! Als er iets is of je wil een babbel, je weet ons te vinden hé. ;)
Groetjes Stefanie

8
Op 27 april 2013 organiseert de lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen een voordracht in Aalst met als thema: "Hoe zeg ik het als (groot-)ouder aan mijn (klein-)kind dat ik kanker heb." De sprekers zijn mevrouw Let Dillen en mevrouw Cornelis Sara, psychologen van het Oncologisch centrum UZ Gent.
Het volledige programma van deze activiteit kan bekeken worden op: www.lymfklierkanker.be.

Groeten
Stefanie

9
Op 27 april 2013 organiseert de lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen een voordracht in Aalst met als thema: "Hoe zeg ik het als (groot-)ouder aan mijn (klein-)kind dat ik kanker heb." De sprekers zijn mevrouw Let Dillen en mevrouw Cornelis Sara, psychologen van het Oncologisch centrum UZ Gent.
Het volledige programma van deze activiteit kan bekeken worden op: www.lymfklierkanker.be.

Hopelijk tot binnenkort.

Groeten
Stefanie

10
Op 27 april 2013 organiseert de lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen een voordracht in Aalst met als thema: "Hoe zeg ik het als (groot-)ouder aan mijn (klein-)kind dat ik kanker heb." De sprekers zijn mevrouw Let Dillen en mevrouw Cornelis Sara, psychologen van het Oncologisch centrum UZ Gent.
Het volledige programma van deze activiteit kan bekeken worden op: www.lymfklierkanker.be.

Hopelijk tot binnenkort.

Groeten
Stefanie




11
Hodgkinlymfomen, non-Hodgkinlymfomen, leukemie, ziekte van Kahler / Re:Hodgkin Limburg
« Gepost op: februari 19, 2013, 15:32:01 pm  »
Hoi Ray

Zeer goed nieuws is dat weer, ben blij voor je! Moet je elke 6 maanden onder de PET?
Die vermoeidheid die je omschrijft, daar geraak ik ook nog altijd niet van af. Er is wel beterschap, maar het gaat wel erg traag.  Laat ons hopen dat de lente ons straks wat extra nieuwe energie brengt!  :)

Groetjes
Stefanie

12
Hodgkinlymfomen, non-Hodgkinlymfomen, leukemie, ziekte van Kahler / Re:Diagnose
« Gepost op: december 31, 2012, 15:14:36 pm  »
Hoi Paul

Bedoel je met die inspuitingen spuiten met groeifactoren om de witte bloedcellen snel te laten aangroeien (zodat je bloed terug goed zal staan tegen dat je volgende chemo eraankomt binnen 2 weken)?
Ik kreeg neupogen inspuitingen (groeifactoren dus). De allereerste keer had ik er lage rugpijn en bekkenpijn van, maar geen slechte coördinatie enz die jij beschrijft. De 2e spuit had ik ook nog wat pijn van, maar vanaf de 3e inspuiting had ik geen gevolgen meer ervaren van die inspuitingen. Ik kreeg die neupogen spuiten vanaf de 3e chemo tem de 8e. Kan je soms bellen naar de afdeling van je ziekenhuis om te vragen of het normaal is wat jij ervaart? Dan ben je zeker.

Die oranje baxter, bah, ik krijg er ook nog koude rillingen van als ik eraan terugdenk. Als die begon in te lopen, pfff,.. Maar het is voor het goede doel hé!

Wanneer moet je terug onder de PETscan ter evaluatie of de chemo goed aanpakt?
 
Probeer verder zoveel mogelijk te genieten van al het lekkere eten de komende dagen  ;)

Groetjes
Stefanie

13
Hodgkinlymfomen, non-Hodgkinlymfomen, leukemie, ziekte van Kahler / Re:Diagnose
« Gepost op: december 24, 2012, 15:26:39 pm  »
Dag Paul

Er komt inderdaad heel veel op jullie af nu, je zit nog steeds op een achtbaan en gevoelens worden heel erg op de proef gesteld. Misschien heeft je vriendin gewoon wat tijd nodig om alles een beetje een plaats te geven. Als partner weet men soms niet hoe men moet reageren; moet men heel bezorgd zijn en de zieke partner betuttelen of wordt de patiënt liever als heel normaal behandeld zonder teveel woorden en zonder veel over de ziekte bezig te zijn. Probeer er eens met haar over te praten wat jouw verwachtingen zijn en er zal misschien direct al heel wat duidelijker worden.
Samen komen jullie er wel uit, maar probeer erover te praten. Focus nu ook vooral op jezelf, het belangrijkste is nu dat jij eerst geneest!
Over die stoelgang kan ik je niet helpen, heb ik geen ervaring mee, best eens aan de oncoloog vragen?
Veel sterkte
Stefanie

14
Yes, goed gedaan Jolien!
Super nieuws heb je daar. Doe zo verder meisje!

Groetjes
Stefanie

15
Borstkanker / Re:verdrietig nieuws
« Gepost op: november 16, 2012, 17:32:45 pm  »
Pff, Sabine toch. Soms kan het leven zo onrechtvaardig en oneerlijk zijn. Maar je hebt geen keuze nu, je staat ervoor en ik weet dat je zal vechten tegen het monster! We denken aan je en leven mee.
 
Groeten
Stefanie

Pagina's: [1] 2 3