Toon bijdragen

Deze sectie stelt je in staat om alle bijdragen van dit lid te bekijken. Je kunt alleen de bijdragen zien waar je op dit moment toegang toe hebt.


Berichten - rietepetiet

Pagina's: [1] 2 3 ... 9
1
Borstkanker / Re: Het K monster
« Gepost op: september 21, 2013, 12:21:39 pm  »
de kankermarkers waren ok , de oksel ,het lidteken en de andere borst ook er zijn geen abnormaliteiten gevonden. het lymfeoedeem is een andere zaak daar heb ik veel last van daarom komt de kine 2x per week en draag ik een armkous en handje. Nu sta ik voor Valles alleen en dat wreekt hem in de rechtse arm.Woor mijn echtgenoot is ziek geworden hielp hij waar hij kon maar dat is nu weggevallen en mijn enigste kind woont meer dan 100 km vandaan, heeft 3 kindjes een een full-time job dus veel hulp heb ik daar niet ( dan kan ook niet)van maar ze beldt wel dagelijks om te horen hoe het met me gaat. Morgen ga ik naar haar toe met de wagen en ik ben benieuwd of het met de arm gaat lukken van al dat schakelen vroeger reed mijn ventje





2
Borstkanker / Het K monster
« Gepost op: september 20, 2013, 12:13:38 pm  »
ik heb op 30 augustus mijn man verloren na een 5 jarige strijd tegen het K monster en heb nu pas de moed gevonden om het mee te delen. Nu kan ik mijn strijd weer volop voeren tegen mijn K monster dat heeft op hold on gestaan daar ik mijn echtgenoot tot het laatste zelf thuis hebt verzorgd met als resultaat dat het mijne naar de achter grond is verdwenen. Ik ben nu op controle geweest en ik lijk toch nog in remise te zijn want als je na 16 jaar hervalt ga je toch met een klein hartje naar die onderzoeken ook omdat het de eerste maal was zonder mijn steun en toeverlaat.

3
Borstkanker / Re: lymfoedeem
« Gepost op: september 20, 2013, 12:07:14 pm  »
Ook ik heb lymfoedeem, het is een zwaar probleem dat onderkent wordt vind ik. Ik krijg 2x per week kine want ik heb 'maar 'zegt de kine 7cm en voor de E patologie moet je 10 cm hebben. Ik draag een armkous en handje met de vingers vrij. Het is niet gemakkelijk om de juiste kleding te vinden want ik moet opletten dat het niet te ver uitgesneden is wegens de amputatie maar ook opletten voor de arm gaten dan het niet knelt. Ik vind het net als jullie een pijnlijke en vervelend gevoel. Ik ben 58.

4
Borstkanker / Re: het gaat niet meer
« Gepost op: augustus 08, 2013, 00:53:37 am  »
lieve annabel vooral wens ik je veel sterkte, toen mijn echtgenoot chemo kreeg en niets meer binnen kreeg omdat ook hij moest braken en kokhalsen heb ik hem bij de apotheket lopende voeding voor kanker patienten gekocht het heet 'ensure plus' en dat kon hij goed verdragen  ( hij dronk er 3 tot 4 per dag) en nu hij terminaal is kan hij alleen nog soep en die voeding verdragen. Zelf weet ik het niet omdat ik enkel bestraald ben. Misschien dat je zo eens ééntje kunt proberen en helpt het jou ook.Er zitten allerhande stoffen en vitamines in die ons lichaam nodig hebben en is onschadelijk om het tijdens de chemo te gebruiken. Misschien dat je dit wel goed verdraagd en kun je terug wat op krachten komen.
Ik wens jou het allerbeste toe en een dikke steunende knuffel

5
Borstkanker / Re: hospitalisatieverzekering en reconstructieve reconstructie
« Gepost op: juli 16, 2013, 22:42:38 pm  »
mijn specialist heeft ook geschreven naar DKV en ik heb ook neen gekregen, ik kan mij er voorlopig niet op toe leggen daar mijn man teveel zorgen nodig heeft hij is immer terminaal maar ook mijn vriendin heeft bij DKV neen gekregen heeft heet 5000 euro zelf moeten betalen, ze lag wel op een kamer alleen

6
Borstkanker / Re:geconstipeerd na nieuwe chemo
« Gepost op: juni 28, 2013, 02:38:11 am  »
ook mijn man kon niet naar het toilet tijdens de chemo, hij heeft toen forlax gekregeNn van de oncoloog. 2 zakjes per dag en dat hielp. Je kunt het zo bij de apotheker krijgen en  toen de zakjes op waren die hij meekreeg van het hospitaal nam hij als natuurlijk middel één rijpe kiwi en een soeplepel pure olijfolie en ook dat hielp en kan geen kwaad voor de chemo.Ook nu hij aan de morfine pleisters zit neemt hij forlax want hij krijgt die kiwi en olijfolie niet meer binnen. Hij verdraagt alleen nog lopend voedsel. ik hoop dat ik jou heb kunnen helpen want niet naar het groot toilet kunnen gaan is pijnlijk en daar dan nog chemo op maak het dubbel zo erg en veel sterkte

7
Borstkanker / Re:invasief ductaal adenocarcinoom
« Gepost op: juni 17, 2013, 18:57:51 pm  »
hallo lus, mijn vriendin heeft een borstrecontructie laten doen en het heeft haar meer dan 5000 euru gekost. Ze lag wel op een kamer alleen en het was een recostrucie van eigen weefsel. De operatie is zo zwaar zegt ze dat je alleen moet liggen want dat je niets kunt verdragen. Daarom heb ik persoonlijk besloten om zelf geen reconstructie te ondergan omdat mijn man terminaal is en ik alleen niet door zo'n zware operatie wil gaan en als weduwe is 5000 euro een heel kapitaal. Ik wens jou veel moed en sterkte toe

8
Borstkanker / Re:greet is weg......
« Gepost op: juni 13, 2013, 16:58:59 pm  »
ik kom na lange tijd nog even kijken en nu lees ik dat Greet haar moedige strijd heeht verloren.
Veel sterkte en moed de de echtgenoot en vader van een fijne dochter. Ook denk ik aan haar, die haar mama op zo een jonge leefdtijd moest verliezen. Ik duim voor jullie dat jullie een weg vinden om het verlies te dragen en een plaats te geven maar ik begrijp dat dat zeer moeilijk zal zijn. Een dikke steunende knuffel xxxxxxxxx

9
Borstkanker / Re:brrrrrrrrrrr....scans en grote controle
« Gepost op: mei 27, 2013, 01:49:42 am  »
hallo sabine ik wens je een heel goede uitslag en ik kan best begrijpen dat je er ook al eens door zit. een dikke duim en knuffel

10
Borstkanker / Re:uitzaaiingen longen en botten
« Gepost op: mei 14, 2013, 20:32:48 pm  »
ik wens jou een zeer goede uitslag toe, dat de uitzaaiïngen miniem zij en je volledig kunt herstellen. veel liefs en een dikke steunende knuffel

11
Borstkanker / Re:uitzaaiingen longen en botten
« Gepost op: mei 11, 2013, 14:20:30 pm  »
Hallo Fien mijn man heeft dat ondergaan omdat ook bij hem de kanker in de longen zat (ook in de botten). ze gaan met een cameraatje in de longen en nemen tegelijk wat staaltjes. Het is wat ongemakkelijk en nadien voel je het ook een beetje dat er weefsel is verwijderd. Het is eerder onaangenaam dan echt zeer pijnlijk. Ik heb het zelf niet ondergaan maar dit is wat mijn man mij heeft vertelt. Veel goede moed en ik wens jou een volledig herstel toe. Een dikke steunende knuffel xxxxxxxxxxxx

12
Borstkanker / Re:depressie
« Gepost op: mei 02, 2013, 16:54:43 pm  »
hartelijk bedankt viviane en alle andere vrouwen die naar mij hebben geluisterd en mij goede raad hebben gegeven. Als ik het nodig heb zal ik er zeker gebruik van maken ;D Ik wens jullie allemaal een zonnige donderdag en weekeinde

13
Borstkanker / Re:depressie
« Gepost op: april 29, 2013, 13:59:41 pm  »
hier het vervolg, plotseling was alles weg en zag ik dat het onvolledige bericht al gepost was. Ik weet dat er palliatieve zorg is daar mijn man wilt niet meer dat iemand hem ziet zoals hij nu is. Hij wilt dat de mensen die hem kennen hem zoals vroeger herinneren en voor vreemde te ontmoeten heeft hij geen zin, hij is daar te trots voor. Hij denkt dat die vrijwilliggers dat uit medelijden doen. Ik heb al geprobeerd hem uit te leggen dat dat niet zo is maar ik wil hem zijn fierheid laten behouden

14
Borstkanker / Re:depressie
« Gepost op: april 29, 2013, 13:54:37 pm  »
lieve lore je moet je niet stom voelen dat je hier op het forum bent wilt zeggen dat je ook al jouw deel van de miserie hebt gekregen zoals iedereen hier. Gelukkig hebben we dit forum om al eens stoom af te blazen bij mensen die weten hoe zwaar de ziekte en de nabehandelingen zijn of dat er geen nabehandelingen meer zijn. Je voelt je begrepen en dat geeft steun want vrienden en familie steeds minder contact op. De situatie verandert niet en zij gaan door met hun leven en dat kan niemand hen kwalijk nemen maar voor de zieken is dat pijnlijk want je wereld wordt zo klein. Hospitaal,dokters en jouw 4 muren. Je durft bijna niet meer buiten gaan om jouw zieke man niet te verlaten, er moest eens iets gebeuren. Ik weet dat er palli

15
Borstkanker / Re:depressie
« Gepost op: april 28, 2013, 15:28:40 pm  »
liefste swiffty en witte vlinder ik heb het laten berekenen door de pensioendienst in Brussel en doordat ik een eigen pensioen heb heb ik geen recht op dat van mijn man, had ik nooit gewerkt dan wel. We hebben samen 60 jaar gewerkt omdat dan te moeten horen, ik ben er echt depri van. We maken van elke dag het beste en ik kom geregeld op het net eens neuzen om te zien hoe het met jullie allemaal gaat en chapeau Sabine voor jouw vechtlust  en ook de andere dames vind  ik sterk. Ik geef niet altijd commentaar omdat ik dagen heb dat ik dat moeilijk kan omdat ik als ik het moeilijk me in mezelf opsluit.We moeten wel sterk zijn want aan alle dagen te zitten wenen heb je niets dan gaat er zoveel mooie tijd verloren. Tijd die zo kostbaar en zo beperkt is  dan probeer ik liever mijn ventje in de watten te leggen, mijn ziekte staat nu wat aan hold, mijn verwerking van alles komt wel later. Gelukkig heb ik een lieve psychologe waar ik eens mezelf kan zijn want als ik verdriet heb dan zie ik mijn man ineen krimpen omdat hij zelf ook machteloos staat en dat vermijd ik ten alle tijde. We moeten al genoeg tijd verspillen aan gesprekken die we liever niet hebben, levenseinde en hoe hij wilt begraven worden. Gelukkig hebben we die nu gehad, ik ken zijn wensen en kan ik hem nog wat vertroetelen en knuffelen. We hadden gedacht als we op pensioen zijn dan gaan we meer reizen maar je ziet,het leven heeft anders beslist en daarom leef iedere dag alsof het je laatste is en dan bedoel  ik geniet zoveel mogelijk en doe alle prettige dingen die kunt doen. Bedankt lieve dames dan jullie ervoor mij zijn en aan allen een super zonnige zondag

Pagina's: [1] 2 3 ... 9