Toon bijdragen

Deze sectie stelt je in staat om alle bijdragen van dit lid te bekijken. Je kunt alleen de bijdragen zien waar je op dit moment toegang toe hebt.


Topics - summer36

Pagina's: [1] 2
1
Borstkanker / lymfe in hand,wanneer naar kine
« Gepost op: maart 19, 2018, 15:27:04 pm  »
Hallo,in 2009 had ik borstkanker.Amputatie en verwijderen alle okselklieren,chemo,bestralingen en ondertussen mijn 8 ste jaar nolvadex.Alles met vallen en opstaan,blijvende vermoeidheid,geheugenproblemen,concentratieproblemen.
Mijn linkerarm(kant operatie) heeft eigelijk altijd een minimale,dragelijke pijn gehad(ik heb wel een hele hoge pijngrens,dat hebben ze in het ziekenhuis ook al meermaals gezegd).Vorige week maandag kwam ik thuis van m'n werk en na het afdoen van m'n steunverband(die ik aan de linkerhand draag omwille van een cyste(ook reeds meermaals behandeld))zag ik vingers,dan een poot en dan mijn arm.Mijn volledige hand was opgezwollen,knokkels of aders waren niet meer te zien.Wanneer ik een putje duwde,dan bleef dat ook zeer zeer lang een putje.Ik had ook zeer veel(zelfs in mijn normen) pijn aan de cyste én in de onderarm een gevoel als knagende tandpijn.De volgende dag kon ik m'n steunverband niet aan omdat m'n hand te zwaar gezwollen was.Gelukkig hadden ze op m'n werk begrip en mocht ik enkel papierwerk doen.Na een viertal dagen verbeterde de zwelling,al ging het nooit volledig weg.Nu zijn we zeven dagen verder:de rechterkant van m'n hand is redelijk normaal(knokkels en aders zichtbaar);de linkerkant(kant pink) is nog steeds gezwollen(daar zijn de knokkels wel voelbaar maar niet zichtbaar)De pijn aan de cyste is weg,en ook de onderarm is veel beter.Maar ik ben natuurlijk ook wel enkele dagjes in verlof,en mijd die kant wat.
Mijn vraag:wanneer is het verstandig om naar een kinesist te gaan.Meteen al bij de minste zwelling,na een week of zo,bij pijn,....Ik ben zo iemand waarvan het kopke zegt' dat hoort erbij,je moet dit doorbijten ' ,maar misschien is dit niet altijd verstandig,want ik zou niet graag levenslang met een dikke hand/arm lopen.Kunnen jullie me tips geven,aub,alvast bedankt,summer

2
Borstkanker / chronische vermoeidheid
« Gepost op: november 06, 2017, 15:09:19 pm  »
Hoi,alweer een tijdje dat ik nog iets postte ,maar ik bleef het wel zo allemaal een beetje volgen van op afstand
Kort mijn verhaal:2009 borstsparende operatie,twee dagen later volledige amputatie met verwijdering alle okselklieren.3 weken later terug volledig verdoofd voor plaatsen port-a-cath.3 x chemo FEC , 3 x chemo taxotere , 25 bestralingen.Aanvankelijk 5 jaar hormoontherapie nolvadex;maar dat is wegens verhoogd risico(jonge leeftijd en microscopische uitzaaiing in okselklier) met 5 jaar verlengd.
Voornaamste,doch overheersende klachten : moeheid,geheugen,concentratie.
Sowieso moet ik alles doseren én constant denken aan wat er later komt,want als ik over m'n limiet ga dan heb ik het voor enkele weken zitten.Sinds begin september was is terug extreem moe.Eind september had ik één weekje verlof:dat ging vrij goed,maar ik rustte natuurlijk veel.M'n eerste dag terug werken(ik werk progressief :telkens 4 u op maandag,woensdag en vrijdag(voor m'n ziekte werkte ik fulltime:meer gaat 'echt ' niet)was een ramp.Al nà 3 u kon ik op m'n bene niet meer staan.Ik was zodanig moe dat ik niet kon slapen van vermoeidheid.Alles deed pijn:nek,schouders,rug,benen.Het was precies of ik had een zware griep maar dan zonder verkoudheid.Dit bleef zo'n vier weken duren:verschrikkelijk.Half oktober moest ik naar de huisdokter voor de griepprik.Ik besprak m'n klachten met hem.Hij zei me dat ik een vorm van ' chronisch vermoeidheidsyndroom ' heb en dat ik nu een ferme opstoot heb gehad.Vorig jaar geprobeerd met voedingssuplemement imunixx,maar dat hielp niks.Nu proberen met magnesis trenker.Tot nu toe ook niks spectaculairs.De superzware vermoeidheid is wel wat beter en de spierpijnen zijn ook geminderd,maar ik voel dat ik balanceer op een zeer dun koordje.
Heeft er nog iemand hier problemen mee:8 jaar nà diagnose?Tips ?Of is het wat ze in het begin al zegden:" je zal er moeten leren mee leven"
Alvast dank

3
Werk, verzekeringen, financiën en voorzieningen / 64 %invaliditeit
« Gepost op: augustus 08, 2014, 15:24:53 pm  »
Ik werk reeds sedert 2011 in systeem van progressieve arbeid.Eerst 8 uur per week,daarna 12 uur per week.Vroeger werkte ik ful-time 36 uur per week.Ik zat dus al die tijd in systeem van 66% invaliditeit:wat gunstig was voor belastingen (waar ik niettemin toch 1000 € voor moet betalen,maar anders zou het nog meer zijn) alsook vermindering voor onroerende voorheffing.In juni ging ik op controle bij de adviseur van het ziekenfonds:hij bevestigde dat alles bleef zoals het was (dus voor mijn 12 uur per week)en hij het akkoord voor verlenging zou doorsturen naar Brussel. Nu kreeg ik deze week papieren van het ziekenfonds voor wijziging:dat de adviseur akkoord ging dat ik 13 uur werk per week(daar is helemaal niet over gesproken).Nu is het wel zo dat ik wekeijks (in een volledige week) inderdaad 12 uur werk;maar doordat een maand geen even aantal weken telt en ik dus bv 4 volledige weken en één of(soms 2 dagen) werk:als dat omgerekend word dan werk ik 12.4 uur per week:zo staat het ook op mijn loonfiches.Ik belde de contactpersoon die op deze brief van het ziekenfonds stond,maar natuurlijk wilden ze me niet doorverbinden met die persoon.Ze zegden dat het geen probleem is om minder uren te doen dan mijn toelating,maar dat ik niet meer uren mag doen.Dat is dus niet het geval.Mijn vraag is nu: zal het feit dat op deze nieuwe papieren staat:13 uur (dus 64% invaliditeit) een invloed hebben op mijn belastingaangifte en betaling onroerende voorheffing.Kan ik hier iets aan doen?Of heeft die uur geen belang,als ik zelf maar 12 uur werk per week.Ben alvast ook van plan om eens info in te winnen bij de sociale assistente van mijn ziekenfonds,alvast bedankt

4
Borstkanker / Een droom
« Gepost op: december 28, 2012, 15:42:17 pm  »
Ik droomde van een wereld zonder pijn,een wereld waarin iedereen gelukkig is en niemand eenzaam.
Ik droomde van een wereld zonder ziekte,een wereld waarin niemand getroffen word door deze oneerlijke ziekte.
Ik droomde van een wereld vol kleuren,een wereld waarin niemand somber is.
Ik droomde van een wereld vol van liefde en vriendschap,een wereld vol van wederzijds begrip.
...
En toen opende ik de ogen,en besefte dat zo'n wereld enkel bestaat in mijn dromen.
Mijn dromen,gevoed door zoveel warmte voor alle lotgenootjes,die reeds geconfronteerd zijn met deze ziekte.
Mijn dromen,gevoed door zoveel kracht,die ik naar iedereen zou willen zenden,om hen steeds weer hernieuwde kracht te geven.
Mijn dromen,vol van positieve knuffels naar iedereen die ergens mee zit,of het nu de ziekte zelf of onzekerheid daaromtrent gaat.
...
Toen kwam pas goed het besef.
Toveren dat kan ik niet,maar een luisterend oor zijn voor al die lieve mensjes,die er al zo vaak waren voor mij:dat kan ik wel.
Toveren dat kan ik niet,maar wel heel eventjes de muizenissen uit ieders hoofdje wegblazen.
Toveren dat kan ik niet,maar in stilte een gebedje zeggen bij een brandend kaarsje
...
Daarom lieve lotjes,die ik hier leerde kennen,al ken ik jullie dan wel niet persoonlijk:
Ik wens jullie allen het aller-allerbeste voor het nieuwe jaar.
Ik wens jullie allen liefde,vriendschap,warmte en kracht.

5
Borstkanker / pijn onderbeen
« Gepost op: augustus 22, 2012, 15:59:29 pm  »
Hoi,lotjes,tijdje geleden dat ik nog eens iets postte,want door werkzaamheden(nog steeds 12 uur)en dan nog het huishoudelijk werk heb ik vaak geen energie meer té veel.Maar ik blijf jullie hier wel volgen.
Nu is mijn vraag:heeft er iemand van jullie dit ook al gehad.
Zoals jullie weten neem ik sinds 2.5 jaar nolvadex,verder inderal voor té hoge hartslag/bloeddruk.Nu heb ik terug sinds maandag pijn in m'n linkeronderbeen.Zware,rusteloze benen heb ik wel meer,maar dan is het in beide benen.Maandag was ik tv aan't kijken én plots begon die zeuerende pijn weer in m'n onderbeen.Het is best te vergelijken met als je gaan fietsen bent en het gaat niet meer,dat je dan last krijgt van verzuring.Of ook het gevoel dat je bloed niet vrij kan stromen,maar geblokkeerd word.Het is een jagend gevoel in gans onderbeen(tussen enkel en knie),niet specifiek op één plaats,wel alleen in linkerbeen.Rusten helpt soms,maar soms verergert het juist door te rusten.Rustig wandelen zorgt soms ook voor tijdelijke verbetering,maar niet altijd.Ik heb nu weer m'n steunkous aangedaan,maar is ook geen lachertje met dit weer.Maar kan die kous ook niet gans de dag verdragen,want dan verergert het precies ook.De vorige keren dat ik dit had,ging het wel na zo'n weekje over.
Heb ook terug last van m'n keel.Geen gewone keelpijn,maar rechts bovenaan,naast huigje.Bij slikken doet het pijn daar rechtsboven,trekt soms tot in rechteroor.Heb verder geen verkoudheid of klachten.Als ik in m'n keel kijk,heb ik de indruk dat daar blazen staan(niet zo'n kleintjes als bij angina,maar hangende blaasjes).Heb al zitten denken of ik iets té warm heb gegeten,maar kan me dit niet herinneren.
Iemand tips?Alvast bedankt en sorry voor het zagen.Kan ook zijn dat m'n hoofd weer een loopje neemt met me.
groetjes,indian

6
Borstkanker / weer geslaagd
« Gepost op: april 05, 2012, 16:06:58 pm  »
Hallo iedereen,eens een beetje goed nieuws mag ook hé.Ben gisteren op zesmaandelijkse controle geweest:klinisch.Alles was perfect in orde.Heb de dokter eindelijk eens kunnen spreken over het feit dat ik het gevoel heb(sommigen hier wel bekend)dat ik in pauzestand leef.Ik wil wel van alles doen en dingen,die ik vroeger zonder nadenken deed,maar mijn lichaam kan niet mee met mijn hoofd.Volgens hem is dit het gevolg van de chemo.Bij mijn vraag of dit nog zou verbeteren,of ik nog hoop mocht hebben,keek hij me aan.De blik in z'n ogen sprak boekdelen,hij wilde me niet teleurstellen,dat zag ik zo.Hij zei dat er soms nog mensen na vijf jaar enige beterschap merken;maar dat ik best op niet té veel meer hoopte,want dat die kans heel klein was.Ook de problemen,die ik heb met mijn geheugen en de concentratieproblemen zouden het gevolg zijn van de chemo.Nu heb ik ook vaak last van niet op mijn woorden kunnen komen,woorden niet kunnen uitspreken,stotteren:dat had ik natuurlijk niet als vraag op mijn blaadje gezet,dus ben ik ook vergeten te vragen.Heeft er hier nog iemand last van?Oorzaak?Oplossingen?Alvast bedankt.
Tijdens deze controle werd ook mijn port-a-cath verwijderd.Buiten het feit dat het nog onvoldoende verdoofd was,toen hij begon te snijden,is alles goed verlopen.Ik heb m'n poortje meegenomen naar huis.Per slot van rekening heeft die er allicht mee voor gezorgd dat ik verder kan leven,dus houd die liever bij.
Al bij al dus goed nieuws.De beperkingen zal ik moeten leren mee leven,niet gemakkelijk,maar ben blij dat ik nog de kans heb gekregen om hier wat te blijven,groetjes aan iedereen en goede moed aan iedereen en bedankt voor de vele steun,die ik hier al heb gekregen

7
Borstkanker / newyear
« Gepost op: januari 01, 2012, 15:53:44 pm  »
Ik wens jullie toe
een jaar vol vreugde
en zonneschijn
waarin verdriet en pijn
twee onbekende zijn

Ik wens jullie een jaar met elke dag zon
en alleen maar positieve dingen als dat eens even kon.
Veel liefde, vriendschap, bovenal gezondheid en geluk,
dan kan je nieuwe jaar zeker niet meer stuk!

Veel kracht aan hen die nog door hun behandeling aan het gaan zijn,veel moed aan hen,die hun leven terug proberen op te nemen;kortom heel veel liefde aan alle lieve lotjes,hier op het forum,die op de één of andere manier geconfronteerd zijn met dit rotbeest.

dikke nieuwjaarsknuffel,indian

8
Borstkanker / Geslaagd
« Gepost op: oktober 05, 2011, 15:21:54 pm  »
Hoi,iedereen,goed nieuws,wat zeg ik 'super ' nieuws.Ben vandaag,bevend van schrik,op controle geweest.Mammografie en echo van borst en baarmoeder.Alles was perfect in orde.Daarna bij de oncoloog geweest om alles te bespreken.Nog een klinische controle gehad:alles oké.Heb toestemming gekregen om 4 uur per week meer te werken,allez toch te proberen(zodat ik dan 12 uur per week doe;vroeger 36 ).
Ben echt superblij,weer een grote last van mijn schouders.Morgen ga ik voorstel met mijn bazen bespreken.Dokter stelt voor om de ene week te werken op di , don en zat én de tweede week op di , don en vrij.Zo is week 1 er ééntje van telkens een dag werken en een dag om te recupereren.Week twee ben ik dan twee dagen thuis,waarna ik twee dagen na mekaar zou werken en daarna drie dagen heb om te recupereren.Via dat systeem zou ik ook wat kunnen wennen om weer twee dagen na mekaar te werken,want dat zal allicht heel zwaar zijn in het begin.Vele groeten aan iedereen,indian

9
Werk, verzekeringen, financiën en voorzieningen / progressieve arbeid opbouwen
« Gepost op: september 28, 2011, 19:45:21 pm  »
Hoi,de meeste bezoekers van de rubriek:borstkanker zullen mijn verhaal wel kennen.Voor de anderen:kort geschetst.36 jaar,borstkanker:tumor 6.3 cm,eerst borstsparend,daarna volledige amputatie en wegname okselklieren(één klier microscopisch aangetast);zes chemo's;25 bestralingen en nu reeds 20 maand:nolvadex(nog 40 te gaan).Ik ben sinds de ontdekking 18 maand thuis geweest:fysiek zware job.Heb 9 maand revalidatie gevolgd in ziekenhuis.Sinds januari 2011 terug herstart:via progressieve arbeid :8 uur(2 x 4 uur) per week(vroeger 36 u).
Nu was het altijd al mijn bedoeling om dit op te bouwen.Had eigenlijk zelfs al verwacht/gehoopt om veel vlugger naar meer uur te kunnen gaan.Maar dat lukte dus niet.Nu denk ik eraan dat ik misschien wel meer uren (12 uur(3 x 4 uur) ipv 8 uur)zou aankunnen.Met de nadruk op 'misschien'.Want in m'n gewone weken,met m'n reeds gekende vermoeidheid zou dat moeten lukken,MAAR in m'n slechte weken(zo eens om de drie à vier weken)dan zijn die acht er zelfs te veel aan.Doe momenteel wel enkel het administratieve gedeelte van mijn job,want het fysieke kan ik niet aan(arm zwelt op of ergere pijn in schouder waar ik chronische peesontsteking heb)
Zijn er nog mensen in deze situatie?Volgens welk schema bouwden jullie de uren terug op?Bouwden jullie dan op tot part-time(wat in mijn geval:18 - 20 uur zou zijn)?Hoe verliep dit,zowel bij de dokters(oncoloog,werk,ziekenfonds)als bij de werkgever,als bij julliezelf?groetjes,indian

10
Borstkanker / Azalea's
« Gepost op: september 13, 2011, 19:46:07 pm  »
Weet niet goed waar ik dit topic moet plaatsen,dus zet ik het maar bij de soort,die bij mezelf van toepassing is.
Komende donderdag is het "dag van de kanker ":ik ga alvast om mijn lintje in het ziekenhuis én ga daar dan ook een voordracht bijwonen over " vermoeidheid na kanker ",kan altijd interessant zijn om nog eens iets nieuws te horen.
Nu was mijn vraag:het volgende weekend is het plantjesweekend;verkoop van azalea's ten voordele van 'kom op tegen kanker '.Ik ben zowieso een grote bloemen - en azalealiefhebber én wil dus ook graag mijn steun geven aan dit initiatief.
Weet er iemand waar in Brugge je zo'n plantje kan kopen , en welke dag juist?Ik heb al op de site van VLK gekeken,maar vind daar ook geen verkooppunten.
Alvast bedankt

11
Borstkanker / hormonale invloed op vermoeidheid
« Gepost op: augustus 22, 2011, 15:02:58 pm  »
Hoi,zoals de meesten weten neem ik nolvadex(sinds begin 2010).Nu heb ik een vraagje(zal wellicht een domme vraag zijn,maar toch).Zoals jullie weten heb ik heel veel last van vermoeidheid(werk nog steeds 8 uur ipv 36 uur als voor ziekte).Nu houd ik al sinds de start van mijn oncorevalidatie (maart 2010)in het ziekenhuis een stappenlijstje bij.Hierop vermeld ik het aantal stappen die ik deed (per dag)aan de hand van stappenteller,extra fysieke dingen (fietsen(10 min = 1500 stappen))én ook een weekgemiddelde.Sinds de derde chemo ( oktober 2009)zijn m'n regels uitgebleven tot maart 2011.Dan tweemaal mooi 28 dagen tussen ,dan plots weer 51 dagen(wel steeds heel miniem).Na telefonisch contact met de oncoloog zei die me dat dit geen kwaad kon onder het gebruik van nolvadex,dat dit bij nog dames voorkomt.
Nu is me echter een bijna terugkerend patroon opgevallen :de week voor , de week van en soms de week nadat ik m'n regels had of waarop ze er volgens normale cyclus zouden moeten geweest zijn,ben ik echt extreem moe.Dan is echt het enige waar ik toe in staat ben slapen en me verder slepen.Over acht weken bekeken betekent dit dat ik 3 tot 6 superslechte weken heb.Het is echt heel vreemd:vooral ook omdat ik dan ook van de ene dag op de andere terug fysiek 'gewoon?' kan zijn.
Ik heb de laatste tijd ook weer serieuze last van spierpijn ,steeds in de onderbenen(dat was tijdens m'n taxoteres ook al zo).Rusten geeft pijn,bewegen:nog meer pijn.
Weet er iemand het verband tussen de extreme vermoeidheid en de geforceerde hormonale cyclus?Kent er iemand remedies?Liefst alternatieve,natuurlijke(want ben niet zo voor medicatie).(PS m'n bloedcontrole was zo goed als perfect(enkel vitamine D tekort)dus daar kan het niet mee te maken hebben)
Alvast bedankt,groetjes,indian

12
Lotgenotencontact / verwerking
« Gepost op: mei 28, 2011, 19:56:40 pm  »
juli 2009:borstamputatie,dan chemo,bestralingen en nu sinds januari 2010 hormoontherapie.
De dagen tussen mijn eerste bezoek aan de huisarts(ik wist toen zelf al drie weken dat de knobbel er zat;maar kon het nog niet aan om de stap naar de dokter te zetten) en de uiteindelijke uitslag:vier dagen later:borstkanker heb ik gehuild zoals ik me niet herinner ooit gehuild te hebben.Eens ik wist dat het kanker was,alle moed bijeen geraapt:ik zou dit gevecht aangaan,ik zou winnen.Huilen wilde ik niet:dan zou m'n tegenstander mijn zwakte zien.Met veel keikoppigheid me door de behandeling gesleept.Vaak zelfs niet toegevend dat ik het niet aankon:mijn hoofd zei gewoon tegen me " dat hoort erbij,verbijt de pijn".En dat deed ik dan ook,ook al kon ik soms niet meer op m'n benen staan.
Voor mijn ziekte was ik een grote clouseaufan:"zij aan zij " was zowat mijn lijflied geworden van mijn gevecht.Door m'n ziekte heb ik geen enkel concert,dat al gepland was,meer kunnen bijwonen.En nu zijn ze gestopt.
Vandaag hoorde ik onverwachts " zij aan zij "terug:ik heb gehuild gelijk een klein kind,getierd.Alles wat ik doorstaan had,kwam gelijk een film weer op me af.Plots besefte ik dat ik dit helemaal nog geen plaats heb gegeven,laat staan dat ik het verwerkt heb.Eigenlijk ben ik door alles gegaan gelijk een wervelwind.Allicht is het daarom ook dat ik het zo moeilijk blijf hebben om te aanvaarden wat ik allemaal niet meer kan.Ondanks alle goede raad,die ik hier op het forum al heb gekregen,ondanks het feit dat ik in theorie in m'n hoofd weet dat dat allemaal klopt:dat ik me moet optrekken aan alle dingen,die ik wel kan,dat ik moet genieten.In praktijk lukt dit niet echt en leef ik van piek naar piek,telkens met diepe dalen ertussen.Voel ik me ietwat beter,dan zou ik bergen verzetten;maak ik plannen,vaak snakkend naar adem,maar toch ga ik door.Korte tijd later komt de weerbots en geraak ik geen meter vooruit.
Dan zeggen niet-zieken dat je er goed uitziet,maar ze zien niet welke strijd je nog elke dag moet leveren om terug rechtop te kruipen en te blijven staan.

13
Borstkanker / nolvadex en menstruere
« Gepost op: mei 24, 2011, 11:00:05 am  »
Hey,eventjes weer serieuze paniek gehad.
De meesten onder jullie zullen mijn verhaal wel zo'n beetje kennen:dus even kort geschetst.
2009:borstamputatie,zes chemo,25 bestralingen.Sinds januari 2010:nolvadex(met al zijn fijne nevenwerkingen;maar allez,als het doet wat het moet doen en me beschermt tegen herval van die rotkanker ben ik al content).
Bij m'n laatste consultatie(maart 2011) had de oncoloog nog gevraagd of ik mijn maandstonden al terug had(neen dus):ik was 36 toen ik ziek werd.Hij zei dat ze dit wel moesten weten,indien het toch het geval was.In december 2010 had ik al eens een halve dag bloedverlies gehad:direct op consultatie mogen gaan;echo van de baarmoeder(volgens de radioloog was het de slijmprop,die afgekomen was).Toen sprak de oncoloog over zoladex-inspuitingen en curretage.
Vandaag dus terug gebeld naar de oncoloog omdat sinds vorig weekend m'n regels terug zijn begonnen:zij het wel heel miniem.Blijkt nu dat dit totaal geen kwaad kan,vermits ik nolvadex neem.Moest ik een ander medicament innemen zou dat wel een probleem zijn.Heb het allicht wel vijf keer gevraagd,want was er echt niet gerust in en is ook wel verwarrend met wat ik in december hoorde.
Heeft er hier nog iemand ervaring mee?Zijn er nog lotgenoten , die terug hun maandstonden hebben onder het gebruik van nolvadex?

14
Borstkanker / Happy Newyear,xxx
« Gepost op: januari 01, 2011, 10:54:00 am  »
Ik wil graag aan alle lotgenoten en hun familie het allerbeste wensen voor 2011:heel veel liefde,vriendschap en geluk.En vooral een hele goede gezondheid(want dat hebben we ondertussen zelf mogen ervaren:dat is het allerbelangrijkste).
Aan iedereen,die nog in behandeling is:hetzij chemo,bestraling,...en degenen , die nog geöpereerd moeten worden,wens ik heel veel goede moed voor wat nog komen gaat:een grote berg staat misschien nog voor jullie;maar na elke klim is er een afdaling en weet dat jullie deze klim niet alleen moeten doen,iedereen hier op het forum is om jullie erdoor te sleuren.Dus blijf ervoor gaan,vrienden.
Aan iedereen,die een dierbare heeft verloren aan deze rotziekte:heel veel goede moed verder.Ik blijf er vast van overtuigd dat er hierboven een nieuwe engel is bijgekomen,ééntje die van daaruit een oogje in het zeil houd en jullie beschermt.
Aan alle andere lotgenoten wens ik heel veel sterkte en hoop op een mooie toekomst.Hoop dat we deze ziekte nooit meer moeten tegenkomen in ons leven,niet bij onszelf,niet bij onze dierbaren.Kracht om terug een toekomst te durven zien na de andere kant van de tunnel gezien te hebben.Geniet van elke dag,van elke minuut zoveel je kan.
Bedankt ook voor alle steun en bemoedigende woorden,die ik van jullie kreeg en ik hoop ook in 2011 mijn steentje bij te dragen om lotgenoten hier te helpen,hetzij met een woordje van moed,hetzij met tips uit m'n eigen ervaring met deze ziekte
Dikke nieuwjaarsknuffel aan iedereen,xxxxxxxxxxxxxxxxxx

15
Borstkanker / menstruatie zoladex
« Gepost op: november 29, 2010, 14:08:34 pm  »
Hey iedereen,ik voelde me al enkele dagen raar,ook enorm zenuwachtig.Ik dacht dat dit komt door mijn aankomende doktersbezoeken en dat ik bijna (3 januari)terug aan het werk ga.Het was ook al enkele weken dat ik geen vapeurs meer had(nu dat ze eindelijk interessant konden zijn met dit vriesweer):ik dacht dat het kwam door de bètablokkers die ik sedert exact even veel weken inneem voor m'n verhoogde hartslag.Deze middag echter beseft wat de oorzaak was:ik heb terug mijn menstruatie.Tijdens de chemo heb ik nog één keer m'n maanstonden gehad.De laatste keer was in oktober 2009.Sedert januari neem in nolvadex.
Toen ik eens vroeg aan de oncoloog of ik nog terug zou menstrueren zei hij dat indien dat wel het geval was,ik direct naar het ziekenhuis moest naar hem.Altijd stilletjes gehoopt dus dat ze weg zouden blijven en vandaag was het bingo.Zou ik nu ook die zoladexspuiten moeten krijgen?Volgende week dinsdag moet ik naar de oncoloog:ik hoop dat het niet geeft dat ik dus vandaag niet direct naar het ziekenhuis ga.Een weekje zal toch ook niet dat verschil maken hé?Mogelijks lukt het toch niet om een vroegere afspraak te pakken te krijgen.Zijn die pijnlijk,die spuiten?Wat hebben jullie als bijwerkingen van die spuit?

Pagina's: [1] 2